安進(jìn)公司*近宣布，公司開發(fā)的心臟病藥物ivabradine已經(jīng)獲得了FDA的批準(zhǔn)，并將在未來幾個(gè)月內(nèi)以Corlanor的商品名進(jìn)入臨床。這也是目前世界上**以降低心臟病患者心跳速率和住院率的新型心臟病藥物。

  Ivabradine于去年秋天獲得了FDA的專家**會審核通過，此次FDA對該藥物作出*終決定的日期也早于原定計(jì)劃。這一結(jié)論主要是在公司提交了一項(xiàng)有6500名心臟病患者參與的臨床研究基礎(chǔ)上作出的。在這項(xiàng)研究中，相對于安慰劑組，ivabradine成功延遲了患者因心臟病病發(fā)而**入院的時(shí)間。

  不過，盡管ivabradine獲得了美國人的認(rèn)同，但是這種藥物在歐洲市場上卻引起了不大不小的爭論。因?yàn)槿ツ臧策M(jìn)公司在歐洲進(jìn)行了一項(xiàng)為期三個(gè)月的關(guān)于冠狀動脈疾病臨床研究中，雖然成功將患者每分鐘心跳次數(shù)降低了10次，但在心臟病死亡率方面未能與對照組產(chǎn)生明顯區(qū)別。

  Corlanor是安進(jìn)公司花費(fèi)5000萬美元從Servier公司獲得的，按照協(xié)議規(guī)定，安進(jìn)公司將獲得這種藥物在美國市場的銷售權(quán)利。安進(jìn)公司心血管疾病部門主管Dr. Norman Stockbridge表示，目前心臟病已經(jīng)成為威脅成年人健康的*大元兇之一，corlanor是目前**獲批的能夠降低心跳速率的新型藥物，這對改善心臟病人的生存狀況有很重要的幫助。

  心血管疾病領(lǐng)域一直是安進(jìn)公司研發(fā)的重點(diǎn)。而在近年來競爭*為火爆的PCSK9研究領(lǐng)域，安進(jìn)公司憑借evolocumab與賽諾菲等生物醫(yī)藥巨頭一直保持著領(lǐng)先優(yōu)勢。